OC Reaktionsmechanismen II by Roman Neufeld

hier zwei Auszüge aus meinem Buch:

Inhaltsverzeichnis:

MOMENTAN OFFLINE
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enthaltene Namensreaktionen:

Appel-Reaktion (Chlorierung von Alkoholen)
Barton Mc Kombie Reaktion (Deoxigenierung)
Hoffmann – Eliminierung
Cope – Eliminierung
Tschugajeff – Eliminierung
Peterson – Eliminierung
Diels – Alder
Ozonolyse
Iodlaktonisierung
Hydroborierung
Friedel-Kraft – Alkylierung
Friedel-Kraft – Acylierung
Azo – Kupplung
Schiemann – Reaktion
Vilsmeyer Haak – Formylierung
Reiner Tiemann – Formylierung
Gattermann Koch – Formylierung
Hoesch – Reaktion
Kolbe-Schmitt – Reaktion
Tschitschibabin – Reaktion
Synthesemöglichkeiten
Wittig – Reaktion
Horner Wadsworth Emmons – Reaktion
Strecker – Synthese
Benzoin – Kondensation
Eschweiler Clark – Reaktion
Cannizaro – Reaktion
Corey Seebach – Synthese
Hünig Storck – Synthese
Felkin Anh Modell
Cram Chelat Modell
Peptid Synthese
Henry Reaktion (Nitroaldol – Reaktion)
Mannich – Reaktion
Knoevenagel – Reaktion
Stobbe – Kondensation
Darzens Glycidester – Synthese
Claisen – Kondensation
Dieckmann – Kondensation
Michael Akzeptoren
Stetter – Reaktion
Robinson Annellierung
Swern – Oxidation
Dess Martin – Oxidation
Bayer Villiger – Oxidation
Glycolspaltung
Oxidation von Arenen
Acyloin – Kondensation
Bouveault – Blanc – Reaktion
Mc Murry – Reduktion
Pinakol Kupplung
Clemensen –Reduktion
Birch – Reduktion
Wagner Meerwein – Umlagerung
Pinakol – Umlagerung
Wolff – Umlagerung
Arnold Eistert – Kettenverlängerung (Homologenisierung)
Tiffenau Demjanow – Umlagerung
Hydroperoxid – Umlagerung
Corey – Fuchs – Verfahren
Beckmann – Umlagerung
Curtius – Abbau
Schmidt - Abbau
Hoffmann - Abbau
Favorski – Umlagerung
Pericyclische Umlagerungen
Cope - Umlagerung
Claisen - Umlagerung
Claisen Ireland - Umlagerung
Johson Orthoester - Umlagerung